奥希替尼联合化疗组的中位总生存期（OS）接近4年（47.5个月）！9月7日在西班牙巴塞罗那举行的2025年世界肺癌大会（WCLC）上个人配资，一项针对阿斯利康泰瑞沙（通用名：甲磺酸奥希替尼片，以下简称“奥希替尼”）的Ⅲ期临床研究结果引起与会者的广泛关注。
该项名为FLAURA2 III期临床研究最终总生存期（OS）分析的阳性结果显示，奥希替尼联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗中，与奥希替尼单药相比，在关键次要研究终点OS上显示出具有统计学意义以及临床意义显著的改善。
非小细胞肺癌
最终分析结果显示，奥希替尼联合化疗组的中位OS接近4年（47.5个月），奥希替尼单药治疗组约为3年（37.6个月），结果显示奥希替尼联合化疗与奥希替尼单药治疗相比，死亡风险降低了23%。据估计，联合治疗组中有63.1%的患者在三年时存活，49.1%的患者在四年时存活，而单药治疗组分别为50.9%和40.8%。
“肺癌治疗的根本目标是延长患者的生存时间，同时保障患者的生活质量。”在FLAURA2试验首席研究员，法国古斯塔夫鲁西研究所肿瘤研究所胸部肿瘤组主任David Planchard看来，这项研究结果展示了前所未有的中位总生存期，表明该联合方案能够同时实现这两个目标，并支持奥希替尼，无论是否联合化疗，作为晚期一线EGFR敏感突变阳性非小细胞肺癌患者的标准治疗方案。对于这些患者，现在有两种基于奥希替尼的高效治疗方案，医生可以更好地根据病人的个体需求定制治疗方案，从而确保每位患者获得最佳的治疗效果。
阿斯利康全球执行副总裁、肿瘤研发负责人高书璨（Dr. Susan Galbraith）表示：“该项最新研究结果表明，奥希替尼联合化疗方案在晚期EGFR敏感突变阳性非小细胞肺癌一线治疗中展现出接近4年的中位总生存期，超越了FLAURA临床研究在此前设立的3年基准线，为肺癌患者带来了新的生存希望。过去十年来，奥希替尼在非小细胞肺癌所有分期的治疗中，持续带来的显著生存获益和可耐受的安全性，巩固了奥希替尼作为EGFR敏感突变阳性非小细胞肺癌基石疗法的地位。”
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